• 희망나눔 주주연대

주식종합토론

글쓰기 답글 인쇄
목록 윗글 아래글
[메디포스트(078160)] NDR 후기 조회 : 99
증권가속보3 (1.241.***.228) 작성글 더보기
쪽지 쓰기
친구 추가
등급 대감
2019/05/21 09:06
 
메디포스트 NDR 후기입니다. 1분기 실적은 R&D 비용 집행에도 불구하고 제대혈 및 카티스템 매출증가로 흑자전환을 기록했습니다. 올해는 카티스템의 꾸준한 매출성장으로 흑자전환 및 임상진행에 따른 기업가치 제고를 전망합니다.


제대혈 기반의 바이오업체 

메디포스트는 제대혈을 기반으로 한 바이오 업체이다. 캐쉬카우로 제대혈은행 사업을 하고 있으며 국내 M/S 43%로 꾸준히 1위 사업자 자리를 유지하고 있다. R&D 파이프라인으로는 무릎 퇴행성관절염 치료제 카티스템(Cartistem) 및 SMUP-Cell 주사용 치료제, 기관지폐이형성증(BPD) 치료제 뉴모스템(Pneumostem), 알츠하이머병 치료제 뉴로스템(Neurostem)을 보유하고 있다.

카티스템: 안전성과 효능을 갖춘 줄기세포치료제

카티스템은 세계 최초 동종 제대혈 유래 간엽 줄기세포 치료제로 퇴행성 골관절염 환자의 연골결손에 사용된다. 2012년 1월 식약처의 허가를 받아 8년동안 12,000 vial 이상 처방, 500처 이상 병원에서 시술, 누적 시술건수 10,000례 이상을 기록하고 있으며 안전성 및 장기적 유효성을 입증할 수 있는 60개월 장기추적관찰 데이터도 보유하고 있다. 해외임상은 미국과 일본에서 진행 중이며, 미국은 2018년에 1/2a상을 마치고, FDA와 협의하여 올해 차상위 임상에 대한 Pre-IND 신청을 계획하고 있다. 일본임상은 국내임상으로 1상은 면제되었으며 조만간 차상위 임상(2상/3상) IND를 신청하여 내년부터 본격적인 임상을 시작할 것으로 예상한다. 카티스템의 임상진행에 따른 기업가치의 상승을 전망한다.

R&D 파이프라인 업데이트

주사형 SMUP-Cell 무릎 퇴행성관절염 치료제는 올해 3월 국내 IND를 신청하였으며 하반기부터 임상에 들어갈 것으로 예상한다. 뉴모스템은 국내 임상 2상을 진행하고 있으며 미국 임상은 1/2상을 완료하였고 미국 및 유럽에서는 희귀의약품으로 지정되어 있다. 뉴로스템은 국내 임상 1/2a상을 진행하고 있으며 미국에서는 임상 1/2a상 IND 승인을 받은 상태이다.

한화 신재훈



닫기
운영배심원 의견이란?

게시판 활동 내용에 따라 매월 새롭게 선정되는 운영배심원(10인 이하)이 의견을 행사할 수 있습니다.

운영배심원 4인이 글 내리기에 의견을 행사하게 되면 해당 글의 추천수와 반대수를 비교하여 반대수가 추천수를 넘어서는 경우에는 해당 글이 블라인드 처리 됩니다.

※ 본 기능은 시범적용으로 추후 운영방침이 개선될 수 있습니다.

글 글 글 글

한마디 쓰기 현재 0 / 최대 1000byte (한글 500자, 영문 1000자)

등록
글쓰기 답글
목록 윗글 아래글
윗글
[한국콜마(161890)] 1Q19 Review: 헬스케어 편입효과 지속 중
아랫글
[지티지웰니스(219750)] NDR 후기: B2C, B2B 올해는 모두 좋다

 

  • 윗글
  • 아랫글
  • 위로
코스피
2102.41

▲11.68
0.56%

실시간검색

  1. 셀트리온208,500▲
  2. 필룩스7,340▲
  3. 쿠첸7,950▼
  4. 샘코32,700▲
  5. 콤텍시스템2,150▼
  6. 셀트리온헬스58,300▲
  7. 나노메딕스9,070↑
  8. 안트로젠46,300▲
  9. 풍국주정20,750▲
  10. 동아화성5,990▼